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Medikamenten-Kühlschrank
MED-288
nach DIN 58345
Dieser Medikamenten-Kühlschrank ist serienmäßig mit fünf höhenverstellbaren Schubfächern aus Kunststoff ausgestattet. Die Schubfächer lagern auf Rollschubführungen mit Arretierung. Jedes Schubfach enthält zwei verstellbare Längs- und neun verstellbare Querteiler.
* Lösung für den Betrieb im Reinraum auf Anfrage
Übersicht
Optionen
Glastür mit Schloss
Tür-Dekorrahmen zum Befestigen bauseitiger Dekorplatten
Fahrbare Ausführung
60 Hz Kältemaschine auf Anfrage
Zusätzliche Schubfächer auf Rollschubführungen, Maximale Anzahl der Schubfächer: insgesamt 8 Stück
Zusätzliche Längs- und Querteiler
Oberstes Schubfach abschließbar
Rost 52,7 x 39 cm auf Schienen oder Auflegern (max. Belastung: 40 kg)
LED-Lichtleiste an der Decke des Innenraums montiert
Tauwassergefäß zur manuellen Entleerung
GSM-Modul
PC-KIT-NET (netzwerkfähige Version), PC-KIT-STICK oder
PC-KIT-USB-MONITORING inkl. Temperatur-Dokumentations-Software
Temperaturschreiber zum Einlegen mit zwei Wachspapierstreifen
Temperaturfühler PT 100 oder PT 1000, 4-leitig, Klasse 1/3 B, inkl. Referenzkörper (Meßflasche bzw. Kälteblock), eingebaut
Technische Daten
Kühlinhalt 280 l
Temperatureinstellung ca. +2 bis +20 °C
Spannung 220 - 240 V
Frequenz 50 Hz
Leistungsaufnahme 100 Watt
Normalverbrauch 0,69 KW / 24 h
Außenmaße einschl. Wandabstand 67 x 70 x 124 (B x T x H in cm)
Innenmaße 53 x 50 x 100 (B x T x H in cm)
Nutzmaße Nutztiefe oben 5 cm, unten 13 cm geringer
Außenmaße bei 90° geöffneter Tür 67 x 130 (B x T in cm)
Lichtes Schubfachmaß 50 x 32 x 5,6 (B x T x H in cm)
Maximale Belastung Schubfach 16 kg
Gewicht 78 kg / 87 kg (netto / brutto)
(Messwerte basierend auf Ecool R600a)
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Videos
Link zu den Videos: Kirsch Ergonomics-Konzept
GMP-Dokumentation:
GMP-Dokumentation ist ein wesentlicher Bestandteil des pharmazeutischen Qualitätssystems. Sie spielt in jeder Phase des Lebenszyklus eines Arzneimittels eine sehr wichtige Rolle, sei es als Vorgabe- oder Nachweisdokument.
Eine GMP-konforme Dokumentation besteht in der Regel aus Dokumenten, die anweisenden Charakter besitzen - zum Beispiel SOPs, Reinigungspläne, Prüfpläne, Risikoanalysen etc. - und solchen Dokumenten, die belegen, dass in der Praxis gemäß den Anweisungen verfahren wurde (etwa Messprotokolle, Berichte).
Für alle Geräte erstellen wir Ihnen auch gern Ihre erforderlichen GMP-Dokumente.
Auf Anfrage können wir Ihnen anbieten:
- Risikoanalyse
- SOP über die Reinigung des Gerätes
- Qualifizierungsdokumente
- weitere Dokumente auf Anfrage
Bitte teilen Sie uns mit, welche GMP-Dokumente Sie benötigen und wir erstellen Ihnen ein individuelles Angebot.